Características Clínico-Patológicas de las Vasculitis

	PAN	CHURG-STRAUSS
Vasos afectados	Arterias musculares pñas. y medianas y ocasionalmente arteriolas.	Arterias pñas y venas con frecuencia arteriolas y venulas.
Distribución y localización	Visceral y cutánea poco frecuente: cerebro, pulmón	Tracto respir. sup e inferior. Vísceras, corazón piel.
T. vasculitis y céls. inflamat. infiltrantes.	Necrotizante céls, variadas, pocos eosinófilos rara. granulomat.	Necrotiz. o granulomatosa. Céls. variadas, predominio eosinófilo.
Rasgo especial	Compromiso: focal y segment. Coexistencia: - Les. agudas y cicatrizadas. - Vasos afectados y normales. - Microaneurismas.	Granulomas necrot. extravasculares. predominio eosinóf. Puede manifestarse como "forma limitada".
Demografía. Predisposic. ambiental.	Lesiones vasculares de poliarteritis infantil son indistinguibles de casos fatales de Enf. de Kawasaki	La mayoría de los pacientes tienen historia de asma o alergia.

	GRANULOMATOSIS WEGENER	VASCULITIS POR HIPERSENSIBILIDAD
Vasos afectados	Arterias pñas y venas. En alguna ocasión grandes vasos.	Arteriolas y venulas y con frecuencia arterias pñas y venas.
Distribución y localización	Tracto respir sup. e inf. con frecuencia riñón. Raramente: piel, corazón,cerebro.	Piel. Menos común, vísceras, corazón, sinovial.
T. vasculitis y céls. inflamat. infiltrantes.	Necrotizante o granulomatosa. Cels. variadas ocasionalmente eosinófilos.	Leucocitoclástico linfocitica. Nº variable de eosinófilos y granulomatosas (ocasionalmente).
Rasgo especial	Patrón geográfico de necrosis tisular y ACS anticitoplasma del neutrófilo positivos. Puede manifestarse como "forma limitada"	Puede estar asociada con:  - Miocarditis - Nefritis interes. - Hepatitis
Demografía. Predisposic. ambiental.	Ocurre en todas las edades. Predominio varones delgados. Asoc. HLA-DR2. Puede responder a agentes microbianos	Los pacientes pueden tener Hª de alergia a drogas, compuestos químicos, vacunación o tumor maligno oculto.

	PURPURA DE SCHONLEIN-HENOCH	ARTERITIS DE CELS. GIGANTES
Vasos Afectados	Arteriolas y venulas con frecuencia arterias pñas y venas.	Vasos de todos los tamaños
Distribución y localización	Predominantemente piel, ap.gastrointestinal, riñón y sinovial	En su mayoría - Art. temporal. Menos frecuente - Vasos grandes medianos, pños.
T. vasculitis y Cels. inflamat. infiltrantes.	Leucocitoclástica. Cels. mixtas o linfocíticas. Nº variable de eosinófilos	Granulomatosa, Nº variable de cels. gigantes. Algunas veces solo linfoplasmocíticas.
Rasgo especial	Depósitos de IgA en tej. afectados.	Afect. extracraneal de grandes vasos-Indistinguible de A. Tahayasu. Puede formar aneurismas o causas disección.
Demografía. Predisposic. ambiental.	Predominantemente niños y adultos jóvenes.	Generalmente pac > 50 años. Pueden estar clínicamente asintomáticos.

	ARTERITIS DE TAKAYASU
Vasos afectados	Arterias elásticas y musculares.
Distribución y localización	Cayado aórtico y sus ramas mayores (coronarias, renales) y arterias pulmonares.
T. vasculitis y cels. inflamat. infiltrantes.	Granulomatosa con pocas cels. gigantes en fase activa y fibrosis esclerosante en estadio crónico con ligero infiltrado.
Rasgo especial	Aneurismas en el 20%. Puede ser segmentaria y causar rotura o disección.
Demografía. predisposic. ambiental.	Más común mujeres edad procear. Mas prevalente en Oriente. Causa de hipertensión renovascular en adolescentes.

Fuente: Hunder GG, Arenn WP, Blonch DA, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of vasculitis. Arthritis Rheum 1990; 33: 1065-1087